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李鸿珠教授
所在系部/医院：医学院
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个人简介

       李鸿珠，博士，教授，博士研究生导师，就职于厦门大学医学院，担任病理生理学和机能实验学负责人，国家自然科学基金评审专家。福建省高层次人才、厦门市高层次归国留学人才、厦门市高层次人才。中国生理学会理事，中国病理生理学会机能实验教学工作委员会委员，中国病理生理学会动脉粥样硬化委员会（胆固醇逆向反流）委员，福建省生理科学会常务理事。《华夏医学》杂志编委，《中华临床医师》杂志特约编辑，Int J Cardiol、Aging and Disease 等审稿专家。主要从事硫化氢（H2S）与衰老的关系、 H2S 与心血管疾病之间关系的研究。2009-2011年到加拿大湖首大学（Lakehead  University of Canada） 做博士后工作。主持国家自然科学基金课题 3 项、省部级课题 8 项。共发表相关文章 90 余篇，其中 SCI 收录 60 余篇，核心期刊收录 30 余篇。荣获省政府科学技术二等奖 1 项，高校科学技术一、二、三等奖各 1 项。培养博士和硕士研究生 20 余名。主持教育部产学研课题 3 项，主编教材 1 部，参编教材 2 部。




研究领域

    1. 硫化氢（H2S）与心血管疾病的关系。

    2. 硫化氢（H2S）与细胞衰老的关系。

学习经历

    2005/08-2008/07，哈尔滨医科大学，病理学与病理生理学专业，博士  

    2002/08-2005/06，哈尔滨医科大学，病理学与病理生理学专业，硕士

    1997/08-2002/07，牡丹江医学院 ，临床医学专业，学士 


工作经历

    2020/11-至今，  厦门大学医学院，教授、博士研究生导师、病理生理学和机能实验学负责人

    2015/09-2020/10，哈尔滨医科大学，病理生理学教研室，教授、硕士和博士研究生导师

    2010/09-2015/09，哈尔滨医科大学，病理生理学教研室，副教授、硕士研究生导师

    2009/10-2011/10，Department of Biology，Lakehead University of Canada，Postdoctor

    2008/08-2011/05，哈尔滨医科大学，药学博士后流动站，博士后

    2008/09-2010/09，哈尔滨医科大学，病理生理学教研室，讲师


代表性成果

    1. Yaqi E , Yan Lin, Guoliang Yan, Jiahe Yang, Lijie Jiao, Ren Wu, Qiuyi Yan, Yinuo Chen, Yongxiang Chen, Xinwu Yan, Hongzhu Li*. Exogenous H2S alleviates senescence of glomerular mesangial cells through up-regulating mitophagy by activation of AMPK-ULK1-PINK1-parkin pathway in mice. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res. 2023;1870(8):119568.

    2. Yuxin Xi, Xin Wen, Yuanzhou Zhang, Lijie Jiao, Shuzhi Bai, Sa Shi, Guiquan Chang, Ren Wu, Fengqi Sun, Jinghui Hao, Hongzhu Li*. DR1 activation inhibits the proliferation of vascular smooth muscle cells through increasing endogenous H2S in diabetes. Aging and disease. 2022;13(3):910-926.

    3. Xin Wen, Yuxin Xi, Yuanzhou Zhang, Lijie Jiao, Sa Shi, Shuzhi Bai, Fengqi Sun, Guiquan Chang, Ren Wu, Jinghui Hao, Hongzhu Li*. DR1 activation promotes vascular smooth muscle cell apoptosis via up-regulation of CSE/H2S pathway in diabetic mice. FASEB J. 2022;36(1):e22070.

    4. Hongzhu Li*, Fengqi Sun, Shuzhibai, Guiquan Chang, Ren Wu, Yaxin Wei, Xin Wen, Yuxin Xi, Jinghui Hao, Altaany Zaid. The DR1-CSE/H2S system inhibits renal fibrosis by downregulating the ERK1/2 signalling pathway in diabetic mice. Int J Mol Med. 2022;49(1):7. IF: 5.314.

    5. Jinghui Hao, Yuxin Xi, Lijie Jiao, Xin Wen, Ren Wu, Guiquan Chang, Fengqi Sun, Can Wei,  Hongzhu Li*. Exogenous hydrogen sulfide inhibits the senescence of cardiomyocytes through modulating mitophagy in rats. Cell Signal. 2022;100:110465.


主持课题

    1. 国家自然科学基金项目（面上项目）“1类多巴胺受体调控CSE/H2S通路在糖尿病血管平滑肌细胞增殖中的作用及机制” （NO. 81770486，2018.01-2021.12）;

    2. 国家自然科学基金项目（面上项目）“外源性硫化氢（H2S）恢复老龄化大鼠心肌缺血后适应保护作用的机制研究”（NO. 81270273，2013.01-2016.12）;

    3. 国家自然科学基金项目（青年基金）“2类多巴胺受体在缺血后适应心肌保护中的作用和机制”（NO. 81000059，2011.1-2013.12）;

    4. 黑龙江省自然科学基金项目“1类多巴胺受体调控硫化氢抑制糖尿病血管平滑肌细胞增殖的机制”（NO. LH2020H012，2020.07-2023.07）;

    5. 黑龙江省归国留学基金项目“外源性硫化氢在老龄化大鼠心肌缺血后适应中的作用及机制”（NO. LC201430，2014.07-2017.07）;

    6. 黑龙江省教育厅科研课题 “2类多巴胺受体在大鼠心肌缺血后适应保护中的作用” （NO. 12531348，2013.01-2015.12）;

    7. 黑龙江省博士后科研启动基金“2类多巴胺受体（DR2）在心肌缺血后适应中的作用及其机制”（NO. LBH-Q11054，2012.01-2014.12）.



获奖及荣誉

    1.  李鸿珠，高君，魏璨，陈俊亭，徐长庆. 外源性硫化氢（H2S）恢复老龄化大鼠心肌缺血后适应保护作用的机制研究. 2019 年10月，黑龙江省政府科学技术二等奖;

    2.  李鸿珠，高君，魏璨，陈俊亭，徐长庆. 外源性硫化氢（H2S）恢复老龄化大鼠心肌缺血后适应保护作用的机制研究. 2019 年2月，黑龙江省高校科学技术二等奖.


所有论文列表

    近三年发表 SCI 收录论文：

    1. Yaqi E , Yan Lin, Guoliang Yan, Jiahe Yang, Lijie Jiao, Ren Wu, Qiuyi Yan, Yinuo Chen, Yongxiang Chen, Xinwu Yan, Hongzhu Li*. Exogenous H2S alleviates senescence of glomerular mesangial cells through up-regulating mitophagy by activation of AMPK-ULK1-PINK1-parkin pathway in mice. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res. 2023;1870(8):119568.

    2. Hongzhu Li*, Yaxin Wei , Yuxin Xi, Lijie Jiao, Xin Wen, Ren Wu, Guiquan Chang , Fengqi Sun , Jinghui Hao . DR1-CSE/H2S pathway upregulates autophagy and inhibits H9C2 cells damage induced by high glucose. Acta Cardiol. 2023;78(5):594-606.

    3. Yuxin Xi, Xin Wen, Yuanzhou Zhang, Lijie Jiao, Shuzhi Bai, Sa Shi, Guiquan Chang, Ren Wu, Fengqi Sun, Jinghui Hao, Hongzhu Li*. DR1 activation inhibits the proliferation of vascular smooth muscle cells through increasing endogenous H2S in diabetes. Aging and disease. 2022;13(3):910-926.

    4. Xin Wen, Yuxin Xi, Yuanzhou Zhang, Lijie Jiao, Sa Shi, Shuzhi Bai, Fengqi Sun, Guiquan Chang, Ren Wu, Jinghui Hao, Hongzhu Li*. DR1 activation promotes vascular smooth muscle cell apoptosis via up-regulation of CSE/H2S pathway in diabetic mice. FASEB J. 2022;36(1):e22070.

    5. Hongzhu Li*, Fengqi Sun, Shuzhibai, Guiquan Chang, Ren Wu, Yaxin Wei, Xin Wen, Yuxin Xi, Jinghui Hao, Altaany Zaid. The DR1-CSE/H2S system inhibits renal fibrosis by downregulating the ERK1/2 signalling pathway in diabetic mice. Int J Mol Med. 2022;49(1):7. IF: 5.314.

    6. Jinghui Hao, Yuxin Xi, Lijie Jiao, Xin Wen, Ren Wu, Guiquan Chang, Fengqi Sun, Can Wei,  Hongzhu Li*. Exogenous hydrogen sulfide inhibits the senescence of cardiomyocytes through modulating mitophagy in rats. Cell Signal. 2022;100:110465.

    7. Hongzhu Li*, Ren Wu, Yuxin Xi, Hongxia Li, Guiquan Chang, Fengqi Sun, Can Wei, Lijie Jiao, Xin Wen, Gensheng Zhang, Altaany Zaid, Jinghui Hao. Dopamine 1 receptors inhibit apoptosis via activating CSE/H2S pathway in high glucose-induced vascular endothelial cells. Cell Biol Int. 2022;46(7):1098-1108.

    8. Guiquan Chang, Shuzhi Bai, Fengqi Sun, Ren Wu, Can Wei, Xin Wen, Yuxin Xi, Jinghui Hao, Altaany Zaid, Hongzhu Li*. SKF38393 prevents high glucose (HG)-induced endothelial dysfunction by inhibiting the effects of HG on cystathionine γ-lyase/hydrogen sulfide activity and via a RhoA/ROCK1 pathway. Front Biosci-Landmark. 2022;27(2):49.


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